El adenosín tiamina trifosfato ( AThTP ), o adenosín trifosfato tiaminilado , es un nucleótido de tiamina y adenina natural . [ 1 ] Fue descubierto en Escherichia coli , donde puede representar hasta el 15-20% de la tiamina total en condiciones de deficiencia de carbono. El AThTP también existe en organismos eucariotas como la levadura, las raíces de plantas superiores y los tejidos animales, aunque en una concentración mucho menor. Se ha encontrado en pequeñas cantidades en el músculo, el corazón, el cerebro, los riñones y el hígado de ratones. [ 2 ]
En E. coli, el AThTP se sintetiza a partir de difosfato de tiamina (ThDP) según la siguiente reacción catalizada por la adenilil transferasa de difosfato de tiamina : [ 3 ]
- ThDP + ATP (ADP) ↔ AThTP + PP i (P i )
Estructura y función
La molécula está compuesta por tiamina y adenosina unidas mediante grupos fosfato. Su estructura es similar a la del NAD+. Actualmente se desconoce la función del AThTP, pero se ha demostrado que inhibe la actividad de PARP-1. [ 2 ]
Referencias
- ↑ Bettendorff L, Wirtzfeld B, Makarchikov AF, et al. (2007). "Descubrimiento de un nucleótido de tiamina adenina natural". Nat. Chem. Biol . 3 (4): 211– 2. doi : 10.1038/nchembio867 . hdl : 2268/518 . PMID 17334376 . S2CID 28498198 .
- 1 2 Tanaka T, Yamamoto D, Sato T, Tanaka S, Usui K, Manabe M, Aoki Y, Iwashima Y, Saito Y, Mino Y, Deguchi H (2011). "El adenosín tiamina trifosfato (AThTP) inhibe la actividad de la poli(ADP-ribosa) polimerasa-1 (PARP-1)" . J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) . 57 (2): 192– 6. doi : 10.3177/jnsv.57.192 . PMID 21697640 .
- ↑ Makarchikov AF, Brans A, Bettendorff L (2007). "Tiamina difosfato adenilil transferasa de E. coli: caracterización funcional de la enzima que sintetiza adenosina tiamina trifosfato" . BMC Biochem . 8 : 17. doi : 10.1186/1471-2091-8-17 . PMC 1976097. PMID 17705845 .
Enlaces externos
- Nucleótidos
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- tiazoles
- Pirimidinas
- ésteres trifosfato