ARID3A

La proteína 3A que contiene un dominio interactivo rico en AT es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ARID3A . ^[5]^[6]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia ARID (AT-rich interaction domain) de proteínas de unión al ADN. Se descubrió por homología con el gen dead ringer de Drosophila, que es importante para la embriogénesis normal. Otros miembros de la familia ARID tienen funciones en la formación de patrones embrionarios, la regulación génica del linaje celular, el control del ciclo celular, la regulación transcripcional y, posiblemente, en la modificación de la estructura de la cromatina. ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que ARID3A interactúa con:

BTK , ^[7] y
E2F1 ^[8]

Referencias

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^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000019564 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ Kortschak RD, Reimann H, Zimmer M, Eyre HJ, Saint R, Jenne DE (julio de 1998). "El homólogo humano de la variante dead ringer/bright, DRIL1: clonación de ADNc, estructura genética y mapeo a D19S886, un marcador en 19p13.3 que está estrictamente vinculado al síndrome de Peutz-Jeghers". Genomics . 51 (2): 288–92. doi :10.1006/geno.1998.5259. PMID 9722953.
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^ Suzuki M, Okuyama S, Okamoto S, Shirasuna K, Nakajima T, Hachiya T, Nojima H, Sekiya S, Oda K (agosto de 1998). "Una nueva proteína de unión a E2F con motivo HLH de tipo Myc estimula la transcripción dependiente de E2F mediante la formación de un heterodímero". Oncogene . 17 (7): 853–65. doi :10.1038/sj.onc.1202163. PMID 9780002. S2CID 23588950.

Lectura adicional

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Suzuki M, Okuyama S, Okamoto S, Shirasuna K, Nakajima T, Hachiya T, Nojima H, Sekiya S, Oda K (agosto de 1998). "Una nueva proteína de unión a E2F con motivo HLH de tipo Myc estimula la transcripción dependiente de E2F mediante la formación de un heterodímero". Oncogene . 17 (7): 853–65. doi :10.1038/sj.onc.1202163. PMID 9780002. S2CID 23588950.
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Enlaces externos

ARID3A+protein,+human en los Encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Ubicación del genoma humano ARID3A y página de detalles del gen ARID3A en el navegador de genoma de la UCSC .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000116017 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000019564 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid9722953-5] Kortschak RD, Reimann H, Zimmer M, Eyre HJ, Saint R, Jenne DE (julio de 1998). "El homólogo humano de la variante dead ringer/bright, DRIL1: clonación de ADNc, estructura genética y mapeo a D19S886, un marcador en 19p13.3 que está estrictamente vinculado al síndrome de Peutz-Jeghers". Genomics . 51 (2): 288–92. doi :10.1006/geno.1998.5259. PMID 9722953.

[entrez-6] "Entrez Gene: dominio interactivo rico en ARID3A AT 3A (similar a BRIGHT)".

[pmid15203319-7] Nixon JC, Rajaiya JB, Ayers N, Evetts S, Webb CF (marzo de 2004). "El factor de transcripción Bright no se expresa en todas las subpoblaciones de linfocitos B humanos". Inmunología celular . 228 (1): 42–53. doi :10.1016/j.cellimm.2004.03.004. PMID 15203319.

[pmid9780002-8] Suzuki M, Okuyama S, Okamoto S, Shirasuna K, Nakajima T, Hachiya T, Nojima H, Sekiya S, Oda K (agosto de 1998). "Una nueva proteína de unión a E2F con motivo HLH de tipo Myc estimula la transcripción dependiente de E2F mediante la formación de un heterodímero". Oncogene . 17 (7): 853–65. doi :10.1038/sj.onc.1202163. PMID 9780002. S2CID 23588950.