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Articulo de referencia

22 R -Hidroxicolesterol

27 H 46 O 2 \n| MolarMass = 402.653 g/mol\n| Appearance = \n| Density = \n| MeltingPt = \n| BoilingPt = \n| Solubility =\n }}"},"Section3":{"wt":"{{Chembox Hazards\n| MainHazard...

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El 22 R -hidroxicolesterol , o (3β)-colest-5-eno-3,22-diol, es un intermediario metabólico endógeno en la biosíntesis de las hormonas esteroides a partir del colesterol . [ 1 ] [ 2 ] El colesterol ((3β)-colest-5-en-3-ol) es hidroxilado por la enzima de escisión de la cadena lateral del colesterol (P450scc) para formar 22 R -hidroxicolesterol, que posteriormente es hidroxilado de nuevo por P450scc para formar 20α,22 R -dihidroxicolesterol , y finalmente el enlace entre los carbonos 20 y 22 es escindido por P450scc para formar pregnenolona ((3β)-3-hidroxipregn-5-en-20-ona), [ 1 ] [ 2 ] el precursor de las hormonas esteroides.

Es un agonista del receptor X hepático .

Véase también

Referencias

  1. 1 2 CHAUDHURI AC, HARADA Y, SHIMIZU K, GUT M, DORFMAN RI (marzo de 1962). "Biosíntesis de pregnenolona a partir de 22-hidroxicolesterol" . The Journal of Biological Chemistry . 237 (3): 703–4 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)60359-X . PMID 13878470 . 
  2. 1 2 Hume R, Kelly RW, Taylor PL, Boyd GS (mayo de 1984). "El ciclo catalítico del citocromo P-450scc y los intermediarios en la conversión de colesterol a pregnenolona" . European Journal of Biochemistry . 140 (3): 583– 91. doi : 10.1111/j.1432-1033.1984.tb08142.x . PMID 6723652 .